Tumores de la glándula parotida: experiencia en el Hospital Risquez / Parotid glad tumors: experience in the Hospital Risquez

Presentamos seis pacientes con tumor de la glándula parótida, diagnosticados y tratados quirúrgicamente en el Servicio de Cirugía General del Hospital Municipal Dr. Francisco A. Risquez de Caracas, en el período comprendido entre 1987-1990 (4 años). Nuestros pacientes presentaban edades entre 33-68 años, con un promedio de 48 años, relación por sexo 1:1. Todos cursaron en forma asintomática, siendo el único signo importante la presencia de la tumoración en la cual osciló entre 7-5 cm en su diámetro mayor. En tres casos se procedió a realizar citología por punción con aguja fina, en dos ecografías de la glándula, y en uno biopsia a cielo abierto. En los seis casos se realizó parotidectomía superficial. Histopatológicamente el 50 por ciento fue reportado como adenoma pleomórfico, 33,3 por ciento lipomas y 16,6 por ciento hiperplasia inespecífica. No hubo complicaciones intra ni postoperatorias, siendo la evaluación satisfactoria, con un período de estancia intrahospitalaria entre 24-36 horas (P.O)

Localización insólita de bazo supernumerario / Unusual location of supernumerary

Presentamos un caso de bazo supernumerario de localización insólita, tratado quirúrgicamente en el Servicio de Cirugía General del Hospital Municipal Dr. Francisco A. Rísquez, Caracas. Dicho caso se presentó en una joven de 21 años cuyo diagnóstico clínico y ultrasonográfico coincidieron con tumoración anexial izquierda. Se realizó laparotomía exploratoria, encontrándose un tumor en fosa ilíaca izquierda de 20 cm de diámetro, macroscópicamente similar a un bazo y que fue corroborado en el informe anatomopatológico definitivo. En general, esta patología tiene una incidencia de aproximadamente un 10 por ciento , pero lo que hace interesante el mismo, es la localización infrecuente y son contados los casos descritos en la literatura mundial

Liposarcoma mixoide de partes blandas: a propósito de un caso. Revisión de la literatura / Mixoid liposarcoma of solt tissue: apropos of a case. Review of the literature

Se presenta un caso del liposarcoma mixoide de partes blandas (cara lateral externa del muslo izquierdo), de 30 x 20 cm, en una paciente de 59 años, diagnosticado y tratado en el Hospital Municipal Rísquez, siendo el único caso observado en nuestra institución durante 10 años (1982-1992), de ahí lo interesante, ya que esta neoplasia es infrecuente, representando el 1 por ciento de todos los tumores malignos. Nuestra paciente fue tratada mediante cirugía conservadora (excisión local amplia), siendo estadificada como pG1T2NoMo, estadio I-B, por lo que fue referida a radioterapia. Hacemos una revisión de las diferentes conductas terapéuticas, bien sea la cirugía sola o combinada con radioterapia y quimioterapia, neo o adyuvante, dependiendo del estudio de la enfermedad y de las expectativas de vida. Concluimos que la cirugía es la piedra angular del tratamiento, siendo reservada la terapia adyuvante en aquellos tumores moderado o poco diferenciados, siempre con la finalidad de aumentar la tasa de sobrevida libre de enfermedad, y de obtener un resultado funcional y cosmético satisfactorio, evitando en lo posible la amputación de la extremidad